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逆流色谱的发展历史

2015-11-25 8:51:56点击:


  在20世纪70年代,一种新的液-液分配方法被用来进行连续的逆流分离,这种方法将逆流分溶和液相色谱的优点集于一身,因此被命名为逆流色谱.与常规色谱相比,这种方法由于其固定相是液体,无须固体支持作载体,因此完全消除了不可逆吸附现象[1].在该技术的发展过程中,早期的逆流设备具有各种各样的问题.最早出现的该设备为分析型设备,被称为helix ccc .


  这种设备能够产生数千的理论塔板数,但需要日夜连续不停的运转.接下来则出现了第一种制备型分配方法—液滴逆流色谱(droplet counter current chromatography, DCCC)[2,3].液滴逆流色谱装置实际上是利用重力场将固定相保留在系列管型柱中,同时使流动相以液滴的形式通过固定相.这种DCCC能够产生接近一千的理论塔板数,在20世纪七八十年代被广泛用于天然产物的分离,并取得了良好的分离效果[4,5].但是DCCC仅有有限的溶剂体系可以使用,且清洗起来比较困难,所需的分离时间较长,分离30mg的样品通常需要2-3天。这就造成了一种假象,人们在很长的一段时间内认为逆流色谱是一种耗时的技术。


  在随后的几年中,分离时间、分变率、进样量等参数与先前的逆流设备相比得到大大的改进,这要归因于高速逆流色谱(high speed ccc,HSCCC)装置的发明。HSCCC是CCC的一种,在数小时的时间内,即可实现毫克级样品的分离制备。现在,高速逆流色谱在天然与人工合成产物的分离与纯化方面得到广泛的应用[1]。


  考文献:

  



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